Knochenkrebs

Knochenkrebs ist eine Krebserkrankung, die das Knochengewebe betrifft, zu Funktionseinschränkungen führt und tödlich enden kann. Es können alle Bereiche des Skeletts von Knochenkrebs betroffen sein.

Es gibt verschiedene Arten von Knochenkrebs, darunter das Osteosarkom, das Ewing-Sarkom und das Chondrosarkom. Diese Krebsarten unterscheiden sich in Bezug auf die Zellen, aus denen sie entstehen, ihren biologischen Merkmale, der Aggressivität und den Behandlungssansätzen.
Auch kann Knochenkrebs durch eine Metastase von einem Primärtumor entstehen.

Der Knochen ist ein häufiger Gewebetyp, wo sich Metastasen ansiedeln können.

Knochenkrebs kann sich aus unterschiedlichen Zellen des Knochens ausbilden und somit verschiedene Symptome und Behandlungsstrategien nach sich ziehen.

Die häufigste Form ist das Osteosarkom, gefolgt vom Chondrosarkom und dem Ewing-Sarkom. Es gibt noch andere Arten von Knochenkrebs, einschliesslich gutartiger Wucherungen. Diese sind jedoch sehr selten.

Zur Unterscheidung ist eine umfassende Diagnostik notwendig, damit die passende Therapie zeitnah eingeleitet werden kann.

Das Osteosarkom, die häufigste Knochenkrebsart, betrifft insbesondere Kinder und junge Erwachsene und entwickelt sich aus Zellen, die für die Knochenbildung verantwortlich sind.

Es sind besonders die langen Knochen der Arme und Beine betroffen, die als Folge der Erkrankung anschwellen, aber häufig keine Schmerzen verursachen.

Das Chondrosarkom ist eine Krebserkrankung, die aus den Knorpelzellen des Knochen entsteht. Sie tritt vermehrt im Erwachsenenalter auf, kann aber auch Jugendliche betreffen.
Leider bleibt die Erkrankung lange symptomlos und wird erst spät diagnostiziert, da sie sich erst spät durch unspezifische Schmerzen zeigt.

Da der Tumor weitgehend resistent gegenüber Strahlen- und Chemotherapie ist, wird in der Regel eine vollständige Resektion durchgeführt.

Das Ewing-Sarkom ist eine seltene Art von Knochenkrebs, die vor allem Kinder und Jugendliche bis 15 Jahren betrifft.

Sie geht von den Nervenzellen der Knochen aus und verursacht lokale Schwellungen, Funktionseinschränkungen, Schmerzen und Fieber.

Knochenkrebs kann verschiedene Knochen im Körper befallen und zu unterschiedlichen Symptomatiken führen. Klassischerweise sind die langen Röhrenknochen, wie Oberarm, Oberschenkel, Schienbein und Unterarm betroffen, aber auch kleinere Knochen, wie Finger, Hand, Fuss und Kiefer können betroffen sein. Gelegentlich sind auch Knie, Schulter und Kopf von Knochenkrebs befallen.

Knochenmetastasen hingegen betreffen häufig die Wirbelsäule, die Hüften und die Rippen.

Die genauen Risikofaktoren für Knochenkrebs sind oft unklar und unterscheiden sich im Einzelfall.

Genetische Faktoren, Strahlenbelastung, Knochenläsionen und bestimmte Vorerkrankungen, wie das Retinoblastom, sind als Risikofaktoren bekannt, jedoch meist nicht alleiniger Auslöser von Knochenkrebs.

Weiterhin können Aspekte wie versteckte Mikronährstoffmängel, Immunstörungen, Silent Inflammation (versteckte Entzündungen), Darmgesundheit und Toxinbelastungen eine wesentliche Rolle bei der der Entstehung von Knochenkrebs spielen.

Je nach betroffenen Knochen und Stadium der Erkrankung kann die Symptomatik erheblich variieren.

Typische Symptome sind Schmerzen, Schwellungen, Bewegungseinschränkungen, erhöhtes Risiko für Knochenbrüche, Müdigkeit und Erschöpfung.

Durch Knochenkrebs kann es auch dazu kommen, dass umliegende Nervenbahnen beschädigt werden, was zu Einschränkung der Bewegung und Empfindungsstörungen führen kann.

Auch Symptome wie Anämie (Blutarmut), Gerinnungsstörungen und Infektanfälligkeiten können sich bei Knochenkrebs bemerkbar machen.

Da diese Symptome sehr unspezifisch sind und sich mit anderen Erkrankungen überschneiden, kann die Diagnose erschwert sein.

Methoden zum Nachweis bzw. Diagnostik von Knochenkrebs beinhalten die Bildgebung mittels MRT und CT, Blutuntersuchungen und die Knochenmarksbiopsie. Die biopsierte Gewebeprobe des Knochens wird anschliessend in einem histologischen Labor unter einem Mikroskop begutachtet.

Diese Biopsie liefert dem Arzt wertvolle Informationen über die bösartigen Zellen.

Behandlungsstrategien für Knochenkrebs unterscheiden sich je nach Tumorstadium, Art des Tumors, betroffenen Knochen und Gesundheitszustand des Patienten.

Klassischerweise wird präoperativ eine Chemotherapie durchgeführt, um den Tumor zu verkleinern und anschliessend wird er operativ entfernt.
Die integrative Medizin bringt Ansätze, die die Lebensqualität während der Behandlung erhöhen und die Prognosen der konventionellen Therapien verbessern können.

Um die passende Therapie für sich zu finden, können Sie Wünsche und Sorgen offen kommunizieren und sich erfahrenen Ärzten anvertrauen.

Die Operation ist eine wichtige Behandlungsstrategie bei Knochenkrebs. Ziel ist es, das Geschwür vollständig zu entfernen, ohne dabei gesunde Strukturen zu beschädigen. Je nach Ort und Grösse des Tumors müssen eventuell Stützelemente aus Titan eingebracht werden, um die Festigkeit des Knochen aufrechtzuerhalten.

Auch Chemo- und Strahlentherapien finden Anwendung in der Behandlung von Knochenkrebs. Häufig werden sie vor einer Operation eingesetzt, um den Tumor zu verkleinern und die Operation zu erleichtern.
Um hier die beste Strategie für sich zu finden, ist es wichtig, offen mit ihrem Arzt zu kommunizieren.

Bei der Hyperthermie wird das Tumorgewebe durch lokale Wärmezufuhr vorbehandelt, um die bösartigen Zellen abzutöten. Dies verbessert die Prognose der Krebstherapie und macht das Wiederauftreten eines Tumors weniger wahrscheinlich.

Es gibt verschiedene Hyperthermie-Verfahren, die bei Knochenkrebs eingesetzt werden können. Für genauere Informationen sollten Sie Ihren behandelnden Arzt konsultieren.

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Auch die Misteltherapie kann unterstützend zur klassischen Knochenkrebstherapie eingesetzt werden, um die Wirkung der Behandlung zu steigern.

Dabei wird Mistelextrakt oral oder per Injektion verabreicht. Vorteile sind allgemein positive Auswirkungen auf Blutwerte und Gesundheit, sowie mögliche supressierende Wirkungen auf Tumorwachstum.

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Bei Knochenkrebs im Endstadium verringert sich die Prognose der Therapie signifikant, da der Krebs sich bereits im gesamten Körper ausgebreitet hat.

Ziel ist es, gemeinsam mit dem Patienten einen geeigneten Therapieansatz herauszufinden, der auch die Symptome lindert und die Lebensqualität verbessert.

Knochenmetastasen sind Krebszellen, die sich von ihrem Entstehungsort gelöst und im Knochen angesiedelt haben. Das passiert in fortgeschrittenen Stadien primärer Krebserkrankungen und verschlechtert die Prognosen erheblich. Zu den Krebsarten, die Knochenmetastasen ausbilden können gehören z.B. Prostatakrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, schwarzer Hautkrebs, Schilddrüsenkrebs und Leberkrebs.

Zu der Symptomatik der Primärerkrankung kommen dann noch die Symptome von Knochenkrebs hinzu.

Knochenkrebs kann eine sehr überfordernde Situation darstellen, speziell für Eltern, deren Kind betroffen ist. Daher ist es wichtig, dass zentrale Fragen geklärt werden und alle Beteiligten die Zusammenhänge der Krankheit kennen.

Im Folgenden gehen wir auf die häufigsten Fragen ein. Sollten darüber hinaus Fragen bestehen, zögern Sie nicht, Ihren behandelnden Arzt zu kontaktieren.

Die aufgelisteten Informationen beinhalten relevante Themen und dienen dem besseren Verständnis.